РАЗВИТИЕ И ПРИЧИНЫ БОЛЕЗНИ ПРОГЕРИИ

Авторы

  • Muhammadova Mahfuza Muhammadova Kokand Universiteti Andijon filiali

Ключевые слова:

Genetik kasallik, DNK mutatsiyasi, hujayra shikastlanishi, suyak deformatsiyasi

Аннотация

Прогерия — редкое генетическое заболевание, вызванное мутацией в гене LMNA. Эта мутация приводит к выработке белка прогерина, который нарушает нормальный процесс деления и восстановления клеток. В результате организм начинает преждевременно стареть. В настоящее время не существует полного излечения от прогерии. Однако такие методы лечения, как препараты ингибитора фарнезилтрансферазы (FTI) и генная терапия, важны для замедления прогрессирования заболевания.

Библиографические ссылки

Gordon, L. B., et al. (2016). Clinical Trial of the Protein Farnesylation Inhibitors Lonafarnib, Pravastatin, and Zoledronic Acid in Children With Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome. Circulation, 134(2), 114-125.

Merideth, M. A., et al. (2018). Phenotype and Course of Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome. New England Journal of Medicine, 358(6), 592-604.

Ullrich, N. J., et al. (2019). Craniofacial Abnormalities in Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, 179(2), 177-182.

Burtner, C. R., & Kennedy, B. K. (2019). Progeria Syndromes and Aging: What is the Connection?. Clinical Genetics, 95(5), 457-466.

Olive, M., et al. (2020). Cardiovascular Pathology in Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome. Journal of Medical Genetics, 57(7), 457-464.

Загрузки

Опубликован

2025-06-16

Выпуск

Том 2 № 4.5 (2025): Международная научно-практическая конференция «СОВРЕМЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И НОВОСТИ НАУКИ В ФАРМАЦИИ, БИОТЕХНОЛОГИИ И БИОМЕДИЦИНЕ» Андижан. 23-24 апреля 2025 г.

Раздел

Статьи

Лицензия

Copyright (c) 2025 Muhammadova Mahfuza Muhammadova

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.

Как цитировать

РАЗВИТИЕ И ПРИЧИНЫ БОЛЕЗНИ ПРОГЕРИИ. (2025). Универсал международный научный журнал, 2(4.5), 379-380. https://universaljurnal.uz/index.php/jurnal/article/view/2430