жировой ткани, изучено окисление различных субстратов, в том
числе НАДН и аскорбата + цитохрома с, и определена активация Mg2+-
стимулируемой АТФазы. Выявлено, что НАД-зависимые субстраты (пируват+малат,
глутамат) окисляются с высоким уровнем V4 и низким RC. Однако на таком субстрате,
как сукцинат, обнаружена более высокая скорость V4 и более низкий RC, чем при
окислении НАД-зависимого субстрата. Также обнаружены высокие скорости
окисления экзогенного НАДН и аскорбата + цитохрома с, не сопряженного с синтезом
АТФ. При применении ВВП обнаружено снижение скорости дыхания V4 на
сукцинате, на НАД-зависимых субстратах, а также на субстрате НАДН.
В то же время изучены митохондрии печени, имеющие умеренно выраженное
несвязанное дыхание при окислении НАДН, аскорбата + цитохрома с и других
субстратов.
В митохондриях жировой ткани обнаружена высокая активность Mg2+-
стимулируемой АТФазы, чувствительной к олигомицину. Он имеет более высокую
активность, чем DNP-стимулируемая АТФаза.
В митохондриях печени обнаруживается достоверно меньший уровень
экзогенного окисления НАДН, а также Mg2+-стимулированной АТФазы, чем в
митохондриях бурой жировой ткани.
Интенсивное окисление экзогенного НАДН и аскорбата (+цитохром с), а также
высокая активность Mg2+-стимулируемой АТФазы, обнаруженные в митохондриях
бурой жировой ткани, объясняются наличием в суспензии особой мембранопористой
субпопуляции митохондрий. Эта субпопуляция, существующая отдельно от АТФсинтезирующей популяции митохондрий, способна осуществлять интенсивную
утечку протонов и тканевой термогенез